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Alopecia-deficiencia de anticuerpos

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Definición de la enfermedad

Es un trastorno de inmunodeficiencia primaria poco frecuente, caracterizado por la asociación de alopecia areata total y deficiencia de anticuerpos (agammaglobulinemia congénita o síndrome de deficiencia de anticuerpos incompleto), que se manifiesta con infecciones recurrentes. No se han descrito nuevos casos en la literatura desde 1976.

ORPHA:1006

Nivel de clasificación: Trastorno

Sinónimos:
  • Síndrome de Ipp-Gelfand

Fuente: ID PubMed 978318

Prevalencia: <1 / 1 000 000

Herencia: Desconocida

Edad de inicio o aparición: Infancia, Lactancia

CIE-10: D80.8

UMLS: C5190867

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