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Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire
Déficit immunitaire primaire rare caractérisée par l'association d'une alopécie totalis et d'un déficit immunitaire (agammaglobulinémie congénitale ou syndrome de déficit immunitaire incomplet), se manifestant par des infections récurrentes. Aucun cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1976.
ORPHA:1006
Niveau de classification : Pathologie
Source : ID PubMed 978318
Prévalence : <1 / 1 000 000
Hérédité : Inconnue
Âge d'apparition : Enfance, Petite enfance
CIM-10 : D80.8
UMLS : C5190867
: produit/approuvé par un ERN
: produit/approuvé par une FSMR
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